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활성 전기화학적 높음

Jul 29, 2023Jul 29, 2023

Nature Communications 13권, 기사 번호: 3391(2022) 이 기사 인용

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디스플레이 애플리케이션에 사용 가능하려면 활성 구조 색상이 전기적으로 조정 가능하고 켜짐/꺼짐 전환이 가능해야 하며 되돌릴 수 있어야 합니다. 그러나 처음 두 기능을 독립적으로 제어하는 ​​것은 광학 상수의 실수부와 허수부를 연결하는 인과성 또는 구조적 변화 중에 필드의 중첩이 변경되기 때문에 어렵습니다. 여기에서는 ΔV < 3V인 Pt 전극의 유전체 격자 슬릿 내부에 Cu를 전기화학적으로 증착하고 용해함으로써 두 기능을 가역적으로 달성하기 위한 별도의 메커니즘을 포함하는 활성 반사 컬러 픽셀을 시연합니다. 슬릿 변화에서 Cu 점유를 통한 모달 간섭 변화 교차 편광 이미징에서 CIE 공간 범위를 최대 72%까지 향상시킵니다. 동일한 픽셀에서 용해된 다공성 Cu에 의한 탈분극 및 흡수는 ~97%의 최대 대비로 색상을 끕니다. 이러한 결과를 활용하여 우리는 반사형 디스플레이 응용 분야의 잠재력을 강조하는 능동형 색상 전환 디스플레이와 개별적으로 주소를 지정할 수 있는 켜기/끄기 픽셀 매트릭스를 시연합니다.

이상적으로는 디스플레이 애플리케이션1,2 또는 광학 가변 장치(OVD)3를 위한 전기적으로 조정 가능한 반사 픽셀은 바이어스 적용 시 넓은 범위에서 색상을 변경하고, 필요할 때 꺼지고, 배경에 대해 높은 대비를 표시하고 가역성을 유지해야 합니다. 단일 구조 색상 디자인으로 처음 두 가지 기준을 제어하는 ​​것은 겉보기에 뚜렷한 메커니즘이 필요하기 때문에 특히 어렵습니다. 활성 색상 조정에는 광학 상수의 실수 부분 변경 또는 순서화된 구조 변화가 필요한 반면, 켜기/끄기 전환에는 흡수를 증가시키고 확장하기 위해 허수 부분의 변경 또는 구조적 장애의 도입이 필요합니다. 광학 상수의 실수 부분과 허수 부분은 인과 관계(예: Kramers-Kronig 관계)로 연결되어 있고 구조적 변화는 필드 간의 결합에 영향을 미치므로 색상 조정에는 필연적으로 강도 변조가 수반되어 색상과 강도의 독립적인 제어가 어렵습니다. 이는 색상 조정과 켜기/끄기 전환이 별도의 메커니즘에 의존해야 한다는 것을 의미하며, 이는 하나의 시스템에 포함하기가 쉽지 않습니다. 둘 중 하나에 초점을 맞춘 연구는 전기 기계적 Mie 구조4 및 전기변색 폴리머5,6,7,8, 액정9,10, 금속 전착11,12,13, 금속-유전체 전기화학 변환14,15과 결합된 플라즈몬 또는 광자 설계에 의존해 왔습니다. , 금속 수소화 및 이온 삽입17,18,19.

장기간의 가역성은 또 다른 중요한 요구 사항입니다. 플라즈몬 색상은 매력적인 장점을 제공하지만 Ag 및 Al과 같은 주력 금속은 쉽게 분해되어 반복적으로 사용하면 색상 안정성이 손상됩니다. Pt와 같이 화학적 안정성이 우수한 다른 금속은 일반적으로 대역 간 전이와 관련된 큰 광학 감쇠 요인으로 인해 기피됩니다. 그럼에도 불구하고, 금속의 광학적 손실에 거의 영향을 받지 않는 생생한 구조적 색상은 각 금속의 1차원(1D) 유전체 격자를 사용하여 달성할 수 있으며, 입력 편광에 대해 45° 회전하고 교차(직교) 편광기를 통해 관찰됩니다. 이러한 교차 편파 방식의 생생한 구조 색상은 플라즈몬 나노와이어 및 Ag25의 유전체 나노픽셀에 대해서도 보고되었습니다. 유전체 1D 격자의 경우 색상은 s-편광(s-pol) 또는 p-편광(p-pol) 공진 파장에 걸쳐 90° 회전된 반사장에 의해 정의됩니다. 금속과 격자 경계면에서 표면 플라즈몬 폴라리톤(SPP)으로 설명되는 p-pol 공명은 Pt와 같이 안정적이지만 손실이 많은 금속에 대해 감쇠됩니다. 이로 인해 일반적으로 Rayleigh-Wood 이상을 특징으로 하는 s-pol 공명이 반사 스펙트럼을 지배하여 이전 보고서에서 관찰된 바와 같이 피크의 날카로운 특성으로 인해 채도가 높은 색상을 생성합니다.

~100 nm) crystals (stage III). Scanning transmission electron microscopy (STEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS) confirm that the HCG and deposited metal are composed of TiOx and Cu, respectively (Fig. 2c). Additional characterization of the Cu is provided in Supplementary Note 4 and Supplementary Fig. 5. Unlike Cu deposition, dissolution occurs spatially sporadically, leaving the metal strip initially disordered (stage IV), the effect of which we describe later./p>2-fold improvement over results from electrodeposited Ag on Au nanodomes, the reversibility of which is limited by the growth of Ag/Au alloys11,34./p>